巴金森氏症不只是手抖:認知退化與幻覺,才是照護中最困難的挑戰

每年4月11日為世界巴金森日。多數人對巴金森氏症的印象,停留在「手抖」、「動作變慢」,但在臨床照護中,真正讓患者與家屬感到困難的,往往是逐漸出現的認知與行為改變。


從手抖到幻覺:一個常見卻容易忽略的病程

一名約70歲男性,因手抖與動作遲緩確診巴金森氏症。初期透過藥物治療,仍能維持基本日常生活。

然而幾年後,家屬開始發現他出現明顯變化:他會認為家中有人走動,甚至懷疑物品被偷,情緒也變得不穩定。這些改變,讓照顧壓力大幅上升。

這樣的情況,臨床上並不少見。


巴金森氏症不只影響動作,也可能影響認知

隨著疾病進展,部分患者會出現認知功能下降,甚至發展為
巴金森氏症失智症(PDD)

同時,患者可能出現:

  • 幻覺(看到不存在的人或影像)
  • 妄想(懷疑物品被偷、被害想法)
  • 情緒變化(焦躁、易怒、憂鬱)

這些症狀屬於
 神經精神症狀

與大腦中負責認知與情緒調控的區域退化有關,也可能與藥物影響相關。


為什麼這些症狀,對家屬影響更大?

相較於動作退化,認知與行為改變對家庭的影響往往更深。

患者可能:

  • 作息混亂
  • 判斷力下降
  • 對家人產生不信任
  • 溝通困難

這些變化,會讓照護關係變得緊張,也讓家屬承受長期的心理壓力。

很多家屬會說:「他變得不像原本的他了。」
這其實是疾病影響大腦功能的結果,而不是患者刻意的行為。


臨床上可以怎麼做?三個實用建議

當患者出現認知與行為改變時,可以從以下幾個方向著手:

1. 當下先穩定情緒,而不是爭辯對錯

例如患者堅持「東西被偷」,建議先安撫情緒,避免直接否定,減少衝突。


2. 觀察變化是否持續或惡化

若幻覺、妄想或記憶問題持續出現,建議儘早就醫評估。


3. 及早介入醫療與跨專業照護

由神經內科醫師評估後,可考慮:

  • 調整巴金森用藥
  • 使用認知或情緒相關治療
  • 結合復健、心理或照護團隊

理解,是照護的起點

這些認知與行為症狀,並不是患者「故意如此」,而是疾病影響大腦的結果。

當家屬能理解其背後原因,往往能減少衝突,建立更穩定的照護關係。

在世界巴金森日,重新認識這個疾病,不只是看見動作症狀,更要理解它對認知與行為的影響。

理解,往往是照護中最重要的一步。


醫師觀點

在門診中,我常花很多時間與家屬討論這些「看不見的症狀」。
因為當你開始理解這些變化,就不再只是面對一個「難照顧的病人」,而是理解一個正在經歷疾病變化的人。

我們相信理解,是醫療最好的開始。

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