rTMS 與癲癇:是禁忌還是治療?經顱磁刺激在癲癇的風險評估與臨床應用

重複式經顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)是一種非侵入性的神經調控技術,近年來在憂鬱症、中風復健、慢性疼痛等領域逐漸被應用。

但每當談到 rTMS,總會有人問一個問題:

「rTMS 會不會誘發癲癇?」
「有癲癇的人可以做 rTMS 嗎?」
「rTMS 既然會刺激大腦,那它對癲癇是好還是壞?」

這些問題其實點出了 rTMS 與癲癇之間一個很特別的關係。

因為 rTMS 與癲癇的關係並不是單純的「安全」或「危險」,而是同時存在兩個方向:

一方面,rTMS 在治療過程中確實有極低的誘發癲癇風險,所以癲癇病史是評估時必須謹慎處理的項目;另一方面,特定參數的 rTMS 本身,反而被研究用來作為抑制癲癇發作的潛在工具。

這篇文章會從這兩個角度,完整說明 rTMS 與癲癇之間的關係,以及臨床上如何進行風險評估與判斷。


為什麼 rTMS 會和癲癇扯上關係?

要理解這件事,要先回到 rTMS 的基本原理。

rTMS 透過治療線圈產生快速變化的磁場,這個磁場穿過頭皮與顱骨後,會在大腦皮質誘發感應電流,進而影響神經元的活性。

而癲癇的本質,正是大腦神經元出現異常、過度且同步的放電。

換句話說,rTMS 在做的事情(改變大腦皮質的電活性)與癲癇發作的機轉(神經元異常放電),在生理層面上是有交集的。

這也是為什麼,只要談到「刺激大腦」,癲癇就會自然成為安全評估的焦點。

但這裡有一個關鍵觀念必須先建立:

刺激頻率不同,對大腦的效果方向也不同。

  • 高頻 rTMS(一般指 5 Hz 以上)傾向提升皮質興奮性
  • 低頻 rTMS(一般指 1 Hz 或以下)傾向降低皮質興奮性

這個「頻率決定方向」的特性,正是理解 rTMS 與癲癇關係的鑰匙。它同時解釋了為什麼 rTMS 有誘發癲癇的風險,也解釋了為什麼 rTMS 可能反過來被用來治療癲癇。


第一個方向:rTMS 誘發癲癇的風險有多高?

先講最多人關心的安全問題。

在標準臨床 rTMS 治療中,誘發癲癇是一個被廣泛討論、但實際發生率極低的不良事件。根據國際間的安全文獻,rTMS 治療相關的癲癇發作屬於罕見事件,且多數與操作參數設定或個別風險因子有關,而非技術本身不可控。

也就是說,rTMS 誘發癲癇並不是「隨機發生、無法預防」,而是大多可以透過下列方式降低風險:

1. 遵守安全參數規範

國際間針對 rTMS 已有明確的安全參數共識,規範了不同頻率下,刺激強度、單次脈衝串長度、脈衝串間隔等的安全上限。只要治療參數落在這些建議範圍內,風險就會大幅下降。

2. 完整的治療前風險評估

這是臨床安全的核心。治療前,醫師應詳細評估病人是否具備可能提高癲癇風險的因子,例如:

  • 過去是否有癲癇病史或不明原因的痙攣發作
  • 是否有腦部結構性病變(中風、腫瘤、外傷、手術史等)
  • 是否正在使用會降低癲癇閾值的藥物
  • 是否有睡眠剝奪、酒精戒斷等暫時性誘發因素
  • 家族癲癇病史

3. 避免降低癲癇閾值的因素疊加

值得注意的是,許多日常因素本身就會降低癲癇閾值,例如睡眠不足、酒精戒斷、特定藥物(某些抗憂鬱劑、特定抗生素、部分止痛藥物等)。當這些因素與 rTMS 疊加,風險可能上升。因此治療前的用藥與生活狀態評估,同樣重要。


有癲癇病史的人,絕對不能做 rTMS 嗎?

這是門診常見的疑問,答案沒有那麼絕對。

在傳統觀念中,癲癇或癲癇病史常被列為 rTMS 的相對禁忌症(relative contraindication),而非絕對禁忌症(absolute contraindication)。

兩者的差別在於:

  • 絕對禁忌症:原則上不應進行,例如刺激部位附近有植入式金屬或電子裝置(如電子耳蝸、深腦刺激器等)。
  • 相對禁忌症:不是完全不能做,而是需要更謹慎的評估、更保守的參數,並由具經驗的醫師判斷風險與效益。

所以對於有癲癇病史的人,臨床上的做法通常不是直接拒絕,而是:

  1. 評估癲癇控制是否穩定
  2. 評估目前用藥狀況與發作頻率
  3. 衡量 rTMS 治療目標的必要性與效益
  4. 若決定進行,採取更保守的刺激參數
  5. 治療過程中加強監測

這正是為什麼 rTMS 不能只看「哪裡有機器」,而必須由合格醫療院所與專業醫師完整評估後執行。


第二個方向:rTMS 反而可以用來治療癲癇?

這是許多人比較陌生、但相當重要的一面。

前面提到,低頻 rTMS(約 1 Hz 或以下)傾向降低大腦皮質的興奮性

而癲癇的問題,正是某個腦區的神經元過度興奮、異常放電。

於是研究者想到一個合理的假設:

如果低頻 rTMS 能降低皮質興奮性,那麼把它作用在癲癇病灶區,是不是有機會抑制異常放電、減少發作?

基於這個想法,低頻 rTMS 被研究作為藥物難治型局部癲癇(drug-resistant focal epilepsy)的一種輔助性、非侵入性治療選項。

目前的研究重點大致包括:

  • 主要探討對象是局部型癲癇,特別是病灶位置較表淺、接近皮質的類型(例如某些皮質發育異常造成的癲癇)
  • 多採用低頻(1 Hz)刺激,目標是抑制病灶區的過度興奮
  • 觀察指標包括發作頻率、腦電圖(EEG)上的異常放電變化

不過,必須非常誠實地說明目前的科學定位:

rTMS 治療癲癇仍屬於研究與探索階段,並非標準治療。 現有研究的規模、設計與結果一致性仍有限,效果大小、最佳刺激參數、適合的病人族群都還沒有定論。它不會、也不應該取代抗癲癇藥物、癲癇手術、迷走神經刺激(VNS)等已有明確實證基礎的治療方式。

對絕大多數癲癇病人來說,目前 rTMS 並不是會被優先建議的治療。它的角色比較像是:在特定、經過嚴格篩選的藥物難治型局部癲癇個案中,一個仍在累積證據的研究方向。


為什麼「同一個技術」會同時是風險也是治療?

看到這裡,你可能會覺得矛盾:rTMS 既可能誘發癲癇,又可能治療癲癇,這不是自相矛盾嗎?

其實一點都不矛盾,關鍵還是回到那句話:頻率決定方向。

  • 當使用高頻刺激、或參數超出安全範圍、或病人本身閾值偏低時,rTMS 可能讓皮質過度興奮,理論上提高誘發發作的風險。
  • 當使用低頻刺激、精準作用在病灶區時,rTMS 反而可能壓抑該區的過度放電。

這就像許多醫療工具一樣——同樣的技術,用對方向是治療,用錯方向是風險。差別在於參數、定位、適應症與專業判斷。

這也再次說明,rTMS 的安全與效果,從來不是「機器本身好不好」單一因素決定的,而是設備、參數設定與臨床判斷三者共同把關的結果。


癲癇病人若考慮 rTMS,應該注意什麼?

如果你本身有癲癇,或正在考慮 rTMS 治療(不論是針對憂鬱症、疼痛或其他適應症),建議掌握以下幾個原則:

1. 主動、完整告知病史

務必告知醫師你的癲癇診斷、發作型態、最近一次發作時間、目前用藥與控制狀況。這些資訊直接影響風險評估與參數設定。

2. 不要自行尋找「便宜」或「快速」的療程

rTMS 是一套需要完整評估的醫療服務,不是單純的儀器體驗。應選擇具備醫療器材合格設備、由神經科或精神科專業醫師評估的醫療院所。

3. 理解治療目標與替代方案

若你考慮的是「用 rTMS 治療癲癇」,更需要與醫師充分討論:目前的證據強度、它在你個人狀況中的定位,以及相較於既有標準治療的利弊。

4. 治療過程中的任何異常都要回報

包括頭暈、不尋常的感覺、肌肉抽動或任何不適,都應立即告知操作人員。


常見問題

rTMS 一定會誘發癲癇嗎?

不會。在標準臨床參數下,rTMS 誘發癲癇是極為罕見的事件,且大多與參數設定或個別風險因子有關。透過治療前的完整評估與遵守安全參數,風險可以被有效控制。


我有癲癇,是不是完全不能做 rTMS?

不一定。癲癇通常被視為相對禁忌症,而非絕對禁忌症。這代表需要更謹慎的評估與更保守的參數,並由具經驗的醫師依個別狀況判斷,而非一律拒絕。


rTMS 可以治好我的癲癇嗎?

目前 rTMS 治療癲癇仍屬於研究階段,主要探討對象是藥物難治型的局部癲癇,並非標準治療。它不能取代抗癲癇藥物、手術或迷走神經刺激等既有實證治療。是否適合,需由專科醫師個別評估。


為什麼有的研究說 rTMS 危險,有的卻說可以治療癲癇?

關鍵在於刺激頻率。高頻刺激傾向提升皮質興奮性(理論上與風險相關),低頻刺激傾向降低皮質興奮性(這也是被研究用來抑制癲癇病灶的原理)。同一技術,方向不同,結果不同。


結語:rTMS 與癲癇,是一體兩面的神經調控議題

rTMS 與癲癇的關係,是理解神經調控技術很好的一個範例。

它提醒我們:刺激大腦從來不是「開或關」這麼簡單,而是與頻率、強度、部位、個體差異與臨床判斷密切相關。

對一般接受 rTMS 治療的人來說,誘發癲癇是極低、可被妥善管理的風險,重點在於完整的治療前評估與合格的執行流程。

對少數藥物難治型局部癲癇的病人而言,低頻 rTMS 是一個仍在累積證據的研究方向,值得關注,但目前還不是標準答案。

無論是作為風險的管理,或是作為治療的探索,背後的核心都一樣:安全且有效的 rTMS,來自合格設備、合理參數與專業臨床判斷三者的共同把關。

如果你對 rTMS 有任何疑問,或想了解自身狀況是否適合接受神經調控評估,建議尋求神經科專業醫師的完整諮詢與評估。

參考資料:Walton D, Spencer DC, Nevitt SJ, Michael BD. Transcranial magnetic stimulation for the treatment of epilepsy. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Apr 15;4(4):CD011025


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